Santa Fe invierte en el control informático de los medicamentos

La trazabilidad es un requisito exigido por la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) para habilitar áreas de un laboratorio y certificar los fármacos que se producen. Pero el valor que aportan estos sistemas de control de gestión se miden en términos de calidad y seguridad en todas las instancias del proceso: desde la adquisición de los insumos hasta las fases de distribución. En este sentido, el Laboratorio Productor de Fármacos Medicinales S.E. (LPFM) de la Provincia de Santa Fe decidió encarar la informatización de los mecanismos que utiliza para controlar la fabricación de medicamentos.

"Este sistema de trazabilidad nos permitirá identificar de manera sencilla y en cualquier momento de dónde provienen los principios activos, excipientes, material de embalaje primario y secundario y determinar quiénes participaron en su elaboración, cuándo efectuaron los controles de calidad y a cargo de quién estuvieron. También permitirá la aplicación de manera más sencilla de políticas de gestión de la producción e inventarios, tanto de las materias primas como de los productos elaborados tendientes a disminuir costos", detalló el contador Gustavo Croce, director del LPFM.

El desarrollo del software está a cargo de un grupo de profesionales del Centro Regional de Investigación y Desarrollo y se diseña con herramientas abiertas en software libre para evitar que "el cliente tenga que invertir en software de base". Fue diseñado utilizando el lenguaje JAVA y la arquitectura J2E cuya efectividad han sido largamente probadas.

"El problema básico que tiene el Laboratorio Productor de Fármacos Medicinales es que cuenta con muy poco soporte informático; prácticamente nulo. La principal falencia que va a resolver el software es la posibilidad de contar con un sistema de inventario diseñado con la metodología MRP (Material Requirement Planning). El sistema te dice cuánto tenés que comprar y en qué fecha para evitar acumular en stock mercadería que se venza antes de ser usada o que nunca se utilice. Esto mejora el mecanismo de gestión de inventario permitiéndoles prever la necesidad de comprar determinado insumo en lugar de responder ante el faltante", comentó el Ing. Dario Schmidt, del CERIDE.

El sistema de trazabilidad permite reaccionar rápidamente frente a anomalías del producto o efectos adversos en el consumo de los medicamentos porque todas las operaciones quedan registradas en el software. Otra de las potencialidades del programa es que se integrará al resto de las áreas del Laboratorio Productor de Fármacos Medicinales para poder auditar desde la cuenta de proveedores hasta la distribución de los medicamentos en los hospitales y centros de salud de la provincia de Santa Fe.

La decisión de invertir en este nuevo software "reafirma la política de incorporación de tecnología encarada por la empresa y la decisión de incorporar nuevo hardware que soporte el software de última generación que estamos desarrollando. Además tenemos prevista la adquisición de impresoras y lectoras de códigos de barras que harán las lecturas al sistema en forma automática", sostuvo Croce.

La inversión prevista para el desarrollo del software es aproximadamente $80.000, relativamente baja si se tiene en cuenta que el Laboratorio maneja un presupuesto cercano a los 7.000.000 de pesos, destinando el mayor porcentaje de esta partida a gastos directos de producción y control de calidad para la elaboración de los medicamentos que entrega al Ministerio de Salud de la Provincia de Santa Fe.

Más información: www.ceride.org.ar.